생물의약품 심사, 생물의약품평가과 이관

강성욱
발행날짜: 2004-02-11 11:48:40
  • 기존 국립독성硏 생화학약리과 담당, 검토중 서류 이관

생물의약품의 안전성, 유효성 심사업무가 생물의약품평가부 생물의약품평가과로 이관됐다.

식품의약품안전청(청장 심창구)은 11일 기존에 국립독성연구원 생화학약리과 및 안전성평가과에서 담당하던 의약품등의 안전성, 유효성 심사 업무 중 생물의약품 즉 백신, 톡신, 혈액제제, DNA 칩, 유전자 재조합의약품, 세포치료제, 유전자치료제 등의 업무가 생물의약품평가과로 이관됐다고 밝혔다.

이에 따라 현재 생화학약리과 및 안전성평가과에서 검토중이던 생물의약품 관련 서류는 생물의약품평가과로 이관됐으며 직원별 담당업무는 다음과 같다.

△ 과 장 : 홍성화 △ 보건연구관 : 강석연 △ 보건연구사 : 김종원(유전자재조합의약품) △ 보건연구사 : 강주혜(백신 등 생물학적제제) △ 보건연구사 : 남경탁(유전자,세포치료제, 체외진단용의약품) △ 연락처: 02-380-1749

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