건강한 사람의 항암 면역세포를 이용한 항암 치료법이 수년내 상용화될 전망이다.

녹십자는 22일 목암생명공학연구소와 공동으로 개발하는 항암 면역 세포치료제 'MG4101'이 식품의약품안전청으로부터 임상시험(IND) 진입을 승인받았다고 밝혔다.

회사측에 따르면, 'MG401'은 기존 항암 면역 세포치료제가 면역력이 떨어진 암 환자 자신의 NK세포로 암을 치료했던 것과는 달리, 높은 항암 면역력을 가진 건강한 사람의 혈구세포에서 추출한 NK세포를 배양한 것이 특징이다.

특히 면역 거부 반응을 일으킬 수 있는 타인의 T세포를 완전히 배제시키면서 고순도의 NK세포를 배양하는 국내 연구진의 기술로 종양세포의 선택적 살해능력을 극대화했다.

관련 기술은 국내는 물론 유럽, 미국 등에 특허를 출원해 놓은 상태다.

녹십자 CTO 허은철 부사장은 "기존 치료제는 면역력이 떨어진 환자의 자가세포를 이용해 환자의 불편 및 기능저하가 문제점이었다"며 "이 약물이 개발되면 투여 횟수 및 용량을 낮아져 환자들의 비용절감효과가 기대된다"고 말했다.

회사측은 올해부터 림프종을 적응증으로 임상시험을 시작해 점차 백혈병, 신경모세포종, 난소암, 간암 등으로 적응증을 늘려 나간다는 계획이다.

림프종을 적응증으로 한 제품의 품목허가는 2013년이 목표다.