베링거 잉겔하임, 다른 제약사보다 한발 앞서
와파린을 대체할 혈전용해제인 베링거 잉겔하임의‘프라닥사(Pradaxa)’가 19일 미국 판매 승인을 획득했다.
베링거 인겔하임은 이번 승인으로 와파린 대체품 개발 경쟁에서 바이엘, 화이자등보다 유리한 입지에 서게 됐다.
지난 9월 FDA 자문위원들은 프라닥사가 와파린보다 더 안전하고 효과적이라는 결론을 지은 바 있다.
특히 혈액 검사를 통해 지속적인 관찰이 필요한 와파린과 달리 프라닥사는 이런 추적 관찰이 필요하지 않다.
이번에 승인된 프라닥사는 75와 150mg 용량의 캡슐형제제이다.
베링거 인겔하임은 이번 승인으로 와파린 대체품 개발 경쟁에서 바이엘, 화이자등보다 유리한 입지에 서게 됐다.
지난 9월 FDA 자문위원들은 프라닥사가 와파린보다 더 안전하고 효과적이라는 결론을 지은 바 있다.
특히 혈액 검사를 통해 지속적인 관찰이 필요한 와파린과 달리 프라닥사는 이런 추적 관찰이 필요하지 않다.
이번에 승인된 프라닥사는 75와 150mg 용량의 캡슐형제제이다.