BMS는 미국과 푸에토리코에서 판매되고 있는 혈압약 ‘아발라이드(Avalide)’ 6천4백만정을 회수한다고 밝혔다.

이는 두번째 대규모 회수로 지난 9월 아발라이드 6천만정에 대한 회수를 결정한 바 있다.

BMS는 문제가 된 약물은 약효가 저하됐을 가능성이 있다며 이로 인해 예비적인 차원에서 이번 회수를 결정했다고 밝혔다.

아발라이드는 ‘아바프로(Avapro)’의 주성분인 이버사탄(irbesartan)과 이뇨제인 하이드로클로로치아자이드(hydrochlorothiazide)의 복합제이다.

회수가 결정된 약물의 경우 용해도가 낮은 이버사탄의 용량 차이 때문이며 이는 유효성을 낮출 가능성이 있다.

그러나 이번 회수에 단일제제인 아바프로는 포함되지 않는다고 BMS는 밝혔다.