식품의약품안전청은 최근 일본에서 소아용 백신 접종을 받은 유아 4명이 사망한 것과 관련, 후속조치를 계획 중이라고 8일 밝혔다.

최근 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)에서 소아용 백신 접종을 받은 유아의 사망사례 발생과 관련, 해당 백신 접종을 일시 보류한 데 따른 조치다.

해당제품은 화이자의 '프리베나주(7가)', '프리베나프리필드주', 사노피파스퇴르의 '악티브주' 등이다.

식약청은 사망사고 관련 해당 제조번호의 제품은 국내에 수입되지 않았으며, 해당 제조사에 관련 해외정보 및 제품 제조정보를 요청한 상태라고 설명했다.

식약청 관계자는 "일본의 사망건에 대한 원인 조사가 아직 완료되지 않아 조사결과를 예의주시하고 있으며 필요한 경우 후속조치를 취할 계획이다"고 말했다.