부광약품은 21일 IR행사를 통해 올해 3분기 연결기준 누적 영업이익 60억원을 기록하며 5분기 연속 흑자를 달성했다고 밝혔다. 올해 3분기 연결기준 누적 매출은 전년 동기 대비 21.3% 증가한 1382억원을 기록했다.

3분기만 살펴보면 연결기준 매출액은 478억원으로, 지난해 3분기 대비 12.3% 늘었다. 다만 3분기 연결기준 영업이익은 직전 분기 대비 51.4% 감소한 10억원을 기록했다.

이에 대해 부광약품은 "심포지엄 등 마케팅 비용의 지출이 3분기에 집중됐기 때문"이라고 설명했다.

지속적인 실적 성장 배경에는 당뇨병성 신경병증 치료제 '덱시드(성분 알티옥트산트로메타민염)' 및 '치옥타시드(성분 티옥트산)'와 항정신병 신약 '라투다(성분 루라시돈염산염)'가 있다는 입장이다.

당뇨병성 신경병증 치료제는 전년 동기 대비 약 8%의 매출 성장을 기록하며 견조한 성장세를 이어갔다. 라투다는 출시 1년 만에 누적 1000만 정 판매라는 성과를 달성해 시장 내 지배력을 확대하고 있다.

특히 이번 분기에는 연구개발 부분에서의 성과가 두드러졌다. 콘테라파마의 파킨슨병 환자 대상 아침 무동증 치료제 'CP-012'가 임상1b상에서 긍정적인 톱라인 결과를 확보했다. 이번 임상에서 CP-012의 지연 방출 제형이 야간 부동성과 아침 무동증 개선에 효과적으로 작용함을 확인했고, 방출 시점과 체내 흡수 경로를 영상 기반으로 분석해 안정성과 내약성을 입증했다.

콘테라파마는 글로벌 제약사 룬드벡(Lundbeck)과 의약품 연구개발 협력(Research Collaboration)을 체결했다. 이로써 콘테라파마는 파킨슨병 치료제 개발 이외에 독자적 RNA 개발 플랫폼 기술력을 입증하게 됐으며, 신약 개발 제약사로의 성장 발판을 마련했다.

부광약품 관계자는 "이번 연구 협력에서 콘테라파마는 자사의 플랫폼과 올리고뉴클레오타이드(Oligonucleotide) 전문 지식을 활용해 질병 변형 가능성이 있는 분자 표적을 대상으로 한 리보핵산(RNA) 치료제를 발견하고 최적화할 것"이라고 강조했다.

이어 "이번 계약(Research Collaboration Agreement)에 따라 콘테라파마는 각 목표에 대해 선불 지급금과 전액 연구 자금을 받게 된다"며 "또한 콘테라파마는 주요 전임상, 임상, 규제 및 상업적 성과와 관련된 마일스톤 지급금을 받을 자격이 있으며, 향후 결과물 제품의 순매출에 따른 단계별 로열티도 받을 수 있다"고 덧붙였다.

이와함께 부광약품은 4분기에도 실적 성장을 위해 신제품 출시와 더불어 기존 출시된 의약품 마케팅에도 집중할 예정이다.

부광약품은 오는 12월 불면증 치료제 '서카레딥(성분 멜라토닌)'은 국내 발매를 앞두고 있고, 당뇨병 치료제 '부디앙(성분 엠파글리플로진)'은 이달부터 판매가 시작됐다.

마케팅 강화 제품은 '라투다'와 '레가덱스(성분 우르소데옥시콜산+비페닐디메칠디카르복실레이트)'다. 부광약품 관계자는 "라투다는 향후 처방 권고 근거와 데이터를 기반으로 마케팅을 강화할 예정"이라며 "레가덱스는 종합병원급에서의 처방이 시작됐고, 상위 의료기관을 중심으로 처방 채널이 빠르게 확대되고 있다. 레가론과의 병용 처방 전략도 병행해 시장 내 제품 간 시너지를 극대화할 나갈 것"이라고 말했다.

한편 부광약품은 주주환원 정책으로 분기배당을 결정했다. 이번 배당은 주당 50원, 총 49억3323만원 규모의 현금 배당을 실시한다. 부광약품은 11월 5일을 배당기준일로 정하고, 배당금은 11월 20일 지급할 예정이다. 이번 배당은 영업활동 등을 통해 창출된 내부 잉여자금을 재원으로 한다.

앞서 부광약품 이제영 대표이사는 올해 3월 주주총회에서 2024년 흑자 전환에도 불구하고 배당을 보류한데 대해 주주들에게 양해를 구하면서 "올해까지 흑자기조 안정세가 확인될 경우 중간배당을 적극 검토하겠다"고 입장을 밝힌 바 있다.