“결합수용체 GPR4가 혈관재생물질 SPC 활성화”
국제학술지 'The FASEB Journal' 5월호에 게재
전북대병원 김관식 교수팀이 세계 최초로 혈관 내피세포의 ‘혈관형성’ 비밀을 풀어냈다.
김관식 교수는 美 러너연구소 옌쉬 박사와 공동연구를 통해 혈관형성 과정을 규명하는 데 성공했다고 19일 밝혔다.
김 교수는 ▶ SPC와 GPR4의 세포결합 ▶ 세포이동 ▶ 세포증식 ▶ 세포분화의 과정을 거쳐 혈관이 형성된다고 설명했다.
특히 혈관 내피세포의 이동, 증식, 분화 과정에서 결합수용체인 GPR4가 혈관재생물질인 SPC를 활성화시켜 혈관을 형성하는 기전을 처음으로 규명해 냈다.
혈관재생물질인 SPC와 세포수용체인 GPR4가 세포 내 결합반응을 일으키는 과정에서 GPR4가 혈관 내피세포 성장인자 수용체(VEGF)의 기능을 활성화해 혈관을 형성한다는 것이다.
김 교수의 연구로 혈관형성 과정이 밝혀짐에 따라 앞으로 암을 비롯한 SPC와 관련된 혈관질환 치료 연구에도 큰 도움을 줄 것으로 기대된다.
한편 김 교수의 연구 성과는 권위 있는 국제학술지 ‘The FASEB Journal’ 5월호에 게재될 예정이다.
전북대병원 김관식 교수팀이 세계 최초로 혈관 내피세포의 ‘혈관형성’ 비밀을 풀어냈다.
김관식 교수는 美 러너연구소 옌쉬 박사와 공동연구를 통해 혈관형성 과정을 규명하는 데 성공했다고 19일 밝혔다.
김 교수는 ▶ SPC와 GPR4의 세포결합 ▶ 세포이동 ▶ 세포증식 ▶ 세포분화의 과정을 거쳐 혈관이 형성된다고 설명했다.
특히 혈관 내피세포의 이동, 증식, 분화 과정에서 결합수용체인 GPR4가 혈관재생물질인 SPC를 활성화시켜 혈관을 형성하는 기전을 처음으로 규명해 냈다.
혈관재생물질인 SPC와 세포수용체인 GPR4가 세포 내 결합반응을 일으키는 과정에서 GPR4가 혈관 내피세포 성장인자 수용체(VEGF)의 기능을 활성화해 혈관을 형성한다는 것이다.
김 교수의 연구로 혈관형성 과정이 밝혀짐에 따라 앞으로 암을 비롯한 SPC와 관련된 혈관질환 치료 연구에도 큰 도움을 줄 것으로 기대된다.
한편 김 교수의 연구 성과는 권위 있는 국제학술지 ‘The FASEB Journal’ 5월호에 게재될 예정이다.