시판후 조사서 수면시간, 질, 유도 개선 나타나
세프라코(Sepracor)는 루네스타(Lunesta)가 만성 불면증 환자의 수면을 유의적으로 개선시켰다는 시판 후 임상결과를 발표했다.
828명의 만성 불면증 환자를 대상으로 한 6개월간 임상 결과에 의하면 루네스타 3mg은 수면유지, 총 수면시간, 수면의 질, 수면 유도를 위약에 비해 개선시킨 것으로 나타났다.
또한 위약대조군에 비해 다음 날 기능, 기민, 집중, 신체적 상태가 개선됐다.
이번 임상은 2003년 보고된 6개월간 임상 결과를 재확인한 내용. 작년 12월 FDA 승인된 루네스타는 올 4월 미국에서 본격 시판된 이래 급속하게 시장점유를 높여왔다.
세프라코에 의하면 올해 3사분기 루네스타 매출액은 8350만불(약 880억원)인 것으로 알려졌는데 올해 연간 매출액으로 2.2억불(약 2300억원)을 예상했다.
루네스타의 성분은 에스조피클론(eszopiclone). 수면 유지 및 수면 유도에 효과적이며 장기사용이 가능한 것이 특징이다.
828명의 만성 불면증 환자를 대상으로 한 6개월간 임상 결과에 의하면 루네스타 3mg은 수면유지, 총 수면시간, 수면의 질, 수면 유도를 위약에 비해 개선시킨 것으로 나타났다.
또한 위약대조군에 비해 다음 날 기능, 기민, 집중, 신체적 상태가 개선됐다.
이번 임상은 2003년 보고된 6개월간 임상 결과를 재확인한 내용. 작년 12월 FDA 승인된 루네스타는 올 4월 미국에서 본격 시판된 이래 급속하게 시장점유를 높여왔다.
세프라코에 의하면 올해 3사분기 루네스타 매출액은 8350만불(약 880억원)인 것으로 알려졌는데 올해 연간 매출액으로 2.2억불(약 2300억원)을 예상했다.
루네스타의 성분은 에스조피클론(eszopiclone). 수면 유지 및 수면 유도에 효과적이며 장기사용이 가능한 것이 특징이다.