㈜솔고바이오메디칼(대표 김서곤, www.solco.co.kr)은 이온수기 '셀이온'이 미국 FDA의 등록 및 판매(등록번호 :3004941535)를 승인 받았다고 7일 밝혔다.

'셀이온'은 알카리수와 산성수 생성기로서 현재 국내 식약청으로부터 ‘의료용물질생성기’로 허가됐으며 금번에 미국 FDA로부터 1등급 의료기기(위험도가 가장 낮은 의료기기)로 승인됐다.

특히 셀이온은 신감각 디자인 설계로 2004년도 우수산업디자인 인증(GD)을 수상한 바 있다.

솔고바이오메디칼은 "셀이온은 첫 출시된 이후 국내 OEM 제조 및 미국STP America사에 수출하는 등 국내외에서 이미 품질과 시장 경쟁력을 인정받았다"면서 "금번 FDA 인증은 국내외에 브랜드 인지도를 높여 OEM 공급 확대 등 국내 및 해외 매출 증대가 기대된다"고 말했다