제조번호 '31004' 판매중지...경방 '크로니환' 회수키로
동인당제약의 '순혈환' 일부 제품에 대해 붕해시험 부적합을 이유로 판매중지 명령이 내려졌다.
식품의약품안전청은 최근 의약단체에 보낸 공문을 통해 동인당제약의 '순혈환'과 경방신약의 '크로니환', 원창제약의 '시호'에 대해 품질 부적합 판정을 내렸다고 밝혔다.
식약청은 이에 따라 “이들 의약품에 대해 유통·판매·사용중지 및 회수(반품)에 적극 협조해 달라”고 당부했다.
동인당제약의 '순혈환' 제조번호31004(유효기간 2006.1.25)와 경방신약의 '크로니환' 제조번호 S441832(유효기간 2007.6.20)를 대전지방식약청에서 수거, 시험한 결과 붕해시험 부적합 판정을 받은 것으로 확인됐다.
원창제약의 '시호' 제조번호BR008(유효기간 2007.1.12) 서울식약청에서 수거, 시험한 결과 회분 및 산불용성 회분시험 부적합 판정을 받았다.
식품의약품안전청은 최근 의약단체에 보낸 공문을 통해 동인당제약의 '순혈환'과 경방신약의 '크로니환', 원창제약의 '시호'에 대해 품질 부적합 판정을 내렸다고 밝혔다.
식약청은 이에 따라 “이들 의약품에 대해 유통·판매·사용중지 및 회수(반품)에 적극 협조해 달라”고 당부했다.
동인당제약의 '순혈환' 제조번호31004(유효기간 2006.1.25)와 경방신약의 '크로니환' 제조번호 S441832(유효기간 2007.6.20)를 대전지방식약청에서 수거, 시험한 결과 붕해시험 부적합 판정을 받은 것으로 확인됐다.
원창제약의 '시호' 제조번호BR008(유효기간 2007.1.12) 서울식약청에서 수거, 시험한 결과 회분 및 산불용성 회분시험 부적합 판정을 받았다.