대한의사협회가 국립의료원의 성분명 처방 시범사업 대상 의약품에 대한 생동성 재검증을 검토하고 있는 것으로 알려져 귀추가 주목된다.

의협 관계자는 31일 "국립의료원에서 생동성 대상 의약품을 확정하는 즉시 해당 의약품의 일부를 선별해 생동성 재검증을 실시하는 방안을 신중히 검토하고 있다"고 말했다. 이 관계자는 "생동성 재검증은 국립의료원의 시범사업 기간 중 발표할 것이며, 그 결과는 사회적으로 큰 파장을 몰고올 것"이라고 덧붙였다.

의협은 장동익 집행부 때 생동성시험 재검증사업을 통해 복제약 5개 중 3개 품목에서 약효가 서로 다르다는 사실을 밝혀낸 바 있다.

이 관계자는 "이후 김성덕 대행 때 성분명 처방 파동이 불거지면서 추가 생동성 재검증을 위해 약 3억원 가량의 기금을 확보한 것으로 알고 있다"며 "10개 품목에 대해 재검증을 실시할 수 있는 자금"이라고 말했다.

국립의료원은 최근 성분명처방 TF에서 시범사업 대상 의약품으로 20개 성분 33개 품목을 우선 선정하고 내부 의견수렴 절차 등을 거치고 있는 것으로 알려졌다. 이홍순 부장은 "1차로 대상의약품을 잠정 확정했다"며 "앞으로 내부의견수렴 및 검증작업을 거쳐 외부에 안정성 검토를 의뢰할 계획"이라고 밝혔다.

이런 가운데 최근 의료계 안팎에서는 성분명 처방 시범사업이 정률제, 새 의료급여제도 시행과 맞물려 상당기간 연기될 수 있다는 설이 조심스럽게 흘러나오고 있다.

이에 대해 강재규 국립의료원장은 "현재 전산시스템 구축 작업과 의약품 선정작업에서 많은 애를 먹고 있다 현재로서는 9월 언제부터 실시한다고 단정해 얘기하기 어려운 상황이다"며 "성분명 연기 등 제도시행과 관련한 부분은 전적으로 복지부가 판단할 일인데 아직은 그와 관련해 어떤 통보도 받지 않았다"고 일축했다.