155년 전통의 눈 건강 전문기업 바슈롬코리아(대표 모진)는 자사의 크리스탈렌즈를 업그레이드한 4세대 조절성 인공수정체 '크리스탈렌즈HD'<사진>가 최근 미국 FDA 승인을 받았다고 3일 밝혔다.

이번에 허가된 바슈롬의 새로운 크리스탈렌즈HD는 기존 1, 2, 3세대 조절성 렌즈에 비해 인공수정체 지지부가 눈 속에서 움직이는 운동 범위를 훨씬 넓혔다고 회사 쪽은 설명했다.

이에 자동초점 조절범위를 훨씬 더 많이 확보해 원거리, 중거리 및 근거리에서 시력 교정능력이 더욱 향상되었고, 대비감도나 선명성이 뛰어나 더욱 선명한 시력을 제공한다고 덧붙였다.

백내장 환자 125안에 크리스탈렌즈HD를 삽입하여 4~6개월 후 살펴본 결과, 교정이 어려웠던 근거리 시력의 경우 73%가 0.8 이상으로 회복되었으며 최고교정시력인 1.0 이상으로 회복된 경우도 32%에 달했다.

이는 다른 렌즈는 물론 이전 크리스탈렌즈에 비해서도 10% 이상 상승된 수치이다. 또한 중거리 및 원거리에서 1.0 이상으로 회복된 경우는 각각 97%와 80%에 달했다.

모진 사장은 "최근에는 백내장의 4~50대 중년층 발생빈도가 높아지면서, 질 높은 시력개선 효과를 가진 프리미엄 인공수정체가 각광받고 있다"며 "앞으로 크리스탈렌즈HD를 통해, 많은 백내장 환자들이 돋보기 필요 없이 젊은이 못지 않은 정상시력을 되찾게 될 것"이라고 밝혔다.

크리스탈렌즈HD는 미국에서 최초로 FDA 승인을 받아 시판 중이며, 내년 하반기에 한국에 도입될 예정이다.