미국 심장학회에서 발표돼.. 주요 출혈 위험은 낮아
혈액 응고 방지제인 ‘프라닥사(Pradaxa)'가 와파린보다 부정맥 환자의 혈전 및 뇌졸중 예방에 더 효과적이고 안전하다는 연구결과가 15일 열린 미국 심장학회에서 발표됐다.
연구팀은 44개국 만8천명의 부정맥 환자를 나눠 한그룹은 와파린을 다른 그룹은 110mg 프라닥사 또는 150mg 프라닥사를 복용하게 했다.
1-3년동안 진행된 시험에서 1년 동안 와파린을 복용한 환자의 1.69%, 110mg의 프라닥사를 복용한 환자의 1.53%, 150mg의 프라닥사를 복용한 환자의 1.11%에서 뇌졸중 및 심각한 혈전이 발생한 것으로 나타났다.
또한 1년간 주요 출혈의 발생은 와파린 복용 그룹은 3.36%에서 발생했다. 그러나 110mg 및 150mg 프라닥사 복용환자의 경우 각각 2.71%와 3.31%에서 주요 출혈이 발생한 것으로 나타났다.
프라닥사의 성분은 다비가트란 에텍실레이트(dabigatran etexilate)로 캐나다와 유럽에서 사용 승인을 받았다. 그러나 미국에서는 판매 승인을 아직 받지 못한 상태이다.
연구팀은 44개국 만8천명의 부정맥 환자를 나눠 한그룹은 와파린을 다른 그룹은 110mg 프라닥사 또는 150mg 프라닥사를 복용하게 했다.
1-3년동안 진행된 시험에서 1년 동안 와파린을 복용한 환자의 1.69%, 110mg의 프라닥사를 복용한 환자의 1.53%, 150mg의 프라닥사를 복용한 환자의 1.11%에서 뇌졸중 및 심각한 혈전이 발생한 것으로 나타났다.
또한 1년간 주요 출혈의 발생은 와파린 복용 그룹은 3.36%에서 발생했다. 그러나 110mg 및 150mg 프라닥사 복용환자의 경우 각각 2.71%와 3.31%에서 주요 출혈이 발생한 것으로 나타났다.
프라닥사의 성분은 다비가트란 에텍실레이트(dabigatran etexilate)로 캐나다와 유럽에서 사용 승인을 받았다. 그러나 미국에서는 판매 승인을 아직 받지 못한 상태이다.