난청 유전자검사의 발전을 위해서는 Genechip technology도입이 시급하다는 주장이 제기됐다.

서울의과학연구소(이하 SCL, 이경률이사장) 한성희 부원장은 최근 열린 이비인후과학회에서 Genechip technology도입의 필요성에 대해 강조했다.

한 부원장은 최근 발표한 보고서에서‘선천성난청을 유발하는 GJB2 유전자 돌연변이에 대한 한국인에서의 인자 빈도’에 대한 논문내용을 포함, 신생아 난청 유전자 검사에 대한 전반적인 내용을 담았다.

현재까지 신생아 청각검사는 신생아 선별검사 판넬에 포함돼 있지 않지만 2000년도 초반부터 학회를 중심으로 청각선별검사 의무화에 대한 움직임이 있어왔다.

지난 2007년도, 시범사업으로 추진되면서 2009년부터는 주로 저소득층 임산부에 대해 검사비를 지원하는 방법으로 신생아 청각선별검사를 시행중이다.

특히 유럽을 중심으로 신생아에 대한 난청 유전자 검사에 대한 도입이 이뤄지고 있으며 국내에서도 SCL을 포함해 몇몇 검사기관을 중심으로 신생아 난청 유전자 검사를 시행하고 있다.

한 부원장은 “난청관련 유전자검사는 향후 점점 더 늘어날 것이기 때문에 한번에 많은 유전자를 시행할 수 있는 Genechip technology의 도입으로 발전될 것이며 그에 따라서 유전자검사의 절차도 바뀌게 될 것으로 보인다”고 전했다.