FDA, ADHD약 페몰린 위험성 경고

윤현세
발행날짜: 2005-10-25 07:30:59
  • 간손상 관련 장기이식, 사망 13건 보고돼

미국 FDA는 집중력결핍, 과운동성장애(ADHD) 치료제로 사용되어온 페몰린(pemoline)을 간손상 위험으로 인해 사용하지 말 것을 경고했다.

페몰린은 애보트 래보러토리즈가 사일러트(Cylert)라는 브랜드 제품으로 지난 30년간 판매해오다가 올해 3월 매출부진을 이유로 생산을 중단한 제품. 미국 소비자단체는 그동안 페몰린 제품의 시판 중단을 주장해왔다.

FDA가 페몰린의 시판을 중단시킨 것이 아니라 제조사가 상업적 이유로 생산을 중단한 것이기 때문에 3월 이전에 생산된 제품은 아직 미국에서 유통되고 있다.

FDA는 페몰린을 처방해온 경우 다른 대체약물로 전환할 것을 권고하고 간손상으로 인한 장기이식 및 사망이 13건 보고됐다고 말했다.

자세한 내용은 http://www.fda.gov/cder/drug/InfoSheets/HCP/pemolineHCP.htm에서 찾아볼 수 있다.

제약·바이오 기사

댓글

댓글운영규칙
댓글을 입력해 주세요.
더보기
약관을 동의해주세요.
닫기
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글