아스트라제네카 FDA 접수, 유럽서도 올해안 접수 계획
하루에 한번만 투여하는 새로운 지속방출형 '세로퀠(Seroquel)'을 아스트라제네카가 FDA에 신약접수했다고 밝혔다.
아스트라가 시행한 임상결과에 의하면 새로운 지속방출형 세로퀠의 효과는 빠르면 투여한지 이틀만에 나타난 것으로 알려졌다.
퀘티아핀(quetiapine)을 성분으로 하는 세로퀠은 하루에 2-3회 투여하는 제형으로 1997년 시판된 이래 정신분열증, 양극성 장애와 관련된 급성 조증 에피소드에 사용되어왔다.
작년 세로퀠의 매출액은 28억불(약 2.7조원). 아스트라는 올해 연말까지 유럽연합에도 신제형 세로퀠을 신약접수할 계획이라고 말했다.
아스트라가 시행한 임상결과에 의하면 새로운 지속방출형 세로퀠의 효과는 빠르면 투여한지 이틀만에 나타난 것으로 알려졌다.
퀘티아핀(quetiapine)을 성분으로 하는 세로퀠은 하루에 2-3회 투여하는 제형으로 1997년 시판된 이래 정신분열증, 양극성 장애와 관련된 급성 조증 에피소드에 사용되어왔다.
작년 세로퀠의 매출액은 28억불(약 2.7조원). 아스트라는 올해 연말까지 유럽연합에도 신제형 세로퀠을 신약접수할 계획이라고 말했다.