월1회 골다공증약 ‘보니바’ FDA 승인

윤현세
발행날짜: 2005-03-28 09:59:11
  • 복용회수 감소되어 기존약보다 편리

미국 FDA는 한달에 한번 투여하는 로슈의 골다공증약 보니바(Boniva)를 시판 승인했다.

1일 간격으로 투여하는 보니바는 2003년 처음 승인됐었으나 로슈는 이미 시판되는 골다공증약보다 장점이 없다고 판단, 실제 시판하지는 않았었다.

유럽에서는 보니비바(Boniviva)로 알려진 보니바는 포사맥스(Fosamax)나 액토넬(Actonel)과 마찬가지로 이인산염 계열약으로 폐경 여성의 골다공증에 대한 적응증을 가지고 있다.

포사맥스나 액토넬의 경우 매일 또는 매주 투여하는 용법이어서 한달에 한번만 투여하는 보니바의 용법은 상당한 장점으로 평가된다.

특히 이인산염계 골다공증약은 아침 공복에 복용하고 복용 후 30-45분간 자세를 세우고 있어야 하는 특이한 용법이어서 복용회수가 줄어들면 환자에게 도움이 될 것으로 보인다.

골다공증은 에스트로젠 농도가 감소하는 노인 여성에서 나타나는 흔한 질환으로 노년기에 남성의 경우 12명에 1명인 반면 여성에서는 3명에 1명에서 골다공증이 발생하는 것으로 알려져 있다.

제약·바이오 기사

댓글

댓글운영규칙
댓글을 입력해 주세요.
더보기
약관을 동의해주세요.
닫기
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글